<em id="mtln0"></em>

        <div id="mtln0"></div>
        <em id="mtln0"><ol id="mtln0"></ol></em>
        <dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl><dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl>

        <big id="mtln0"><address id="mtln0"></address></big>

         
         
        当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 欧盟委员会批准默沙东Keytruda(可瑞达)用于辅助治疗黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者

        欧盟委员会批准默沙东Keytruda(可瑞达)用于辅助治疗黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者

        放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-18 10:52  浏览?#38382;?span id="hits">0
        摘 要:  近日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(MerckCo)宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用
          近日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗,民间俗称K药),用于辅助治疗已经完全切除的III期黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者。

          此次批准也标志着Keytruda在欧盟批准的首个辅助治疗适应症。黑色素瘤方面,Keytruda之前已获批用于晚期和转移性黑色素瘤的治疗。

          相关研究

          此次批准,是基于关键性III期临床研究EORTC1325/KEYNOTE-054的数据。该研究由默沙东与欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)合作开展,最新的无复发生存率(RFS)?#27835;?/a>(http://www.7792954.com/sell/76/)数据表明,在已切除的高危III期黑色素瘤患者中,与安慰?#26009;?#27604;,Keytruda显著延长了RFS(HR=0.56,98%CI:0.44-0.72,p<0.0001)。

          此次批准适用于所有28个欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威。Keytruda批准的剂量为每3周200mg,直至疾病复发或不可接受的毒性,或?#20013;?#33267;多一年。在欧洲,Keytruda也被批准作为单药疗法治疗晚期(不可切除性或转移性)黑色素瘤成人患者。
         
         
        [ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

         
        0条 [查看全部]  【欧盟委员会批准默沙东Keytruda(可瑞达)用于辅助治疗黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者】相关评论

         
        推荐图文
        推荐资讯
        点击排行
         
         
        山西快乐十分微博

              <em id="mtln0"></em>

              <div id="mtln0"></div>
              <em id="mtln0"><ol id="mtln0"></ol></em>
              <dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl><dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl>

              <big id="mtln0"><address id="mtln0"></address></big>

                    <em id="mtln0"></em>

                    <div id="mtln0"></div>
                    <em id="mtln0"><ol id="mtln0"></ol></em>
                    <dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl><dl id="mtln0"><ins id="mtln0"></ins></dl>

                    <big id="mtln0"><address id="mtln0"></address></big>