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        氯霉素 高纯原料厂家现货价格 CAS号56-75-7

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        分子式:: C11H12Cl2N2O5
        分子量:: 323.13
        含量:: 99%
        起订: 1 kg
        供货总量: 500 kg
        发货期限: 自买家付款之日起 1 天内发货
        所在地: 湖南 湘潭市
        ?#34892;?#26399;至: 长期?#34892;?/td>
        最后更新: 2019-03-09 16:00
        点?#25628;?#20215;
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        【氯霉素 高纯原料厂家现货价格 CAS号56-75-7】详细说明
        产品(http://www.7792954.com/invest/)名称: 氯霉素 
        CAS: 56-75-7
        标准: 企标 
        天然/合成(http://www.7792954.com/article/8/): 合成 
        级别: 医药(http://www.7792954.com/)级 
        含量: 99% 
        外观: 白色粉状 
        包装(http://www.7792954.com/sell/99/): 25KG/纸板桶 可拆分 
        成份: 仅供出口 
        理化属性: 白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水(2.5mg/ml,25℃),略溶于丙二醇(150.8mg/ml),易溶于?#29366;肌?#20057;醇、丁醇、乙酸乙酯,不溶于乙醚、苯、石油醚,植物?#27712;?#21619;极苦。 
        类别: 医药原料 
        行业: 医药原料 
        领域: 抑菌性广谱抗生素 
        下延产品: 对硝基苯甲酸>二乙氧基甲烷>氯霉素棕榈酸酯 
        运用: 治疗伤寒、副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物(http://www.7792954.com/)之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。 
        用法用量: 稀释后静脉滴注。成人一日2~3g,分2次给予;小儿按体重一日25~50mg/kg,分3~4次给予;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次给予。 
         
         
         
         
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        氯霉素
        是一种由委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuela)中分离提取的广谱抗生素。对许多需氧革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌、厌氧的拟?#21496;?span style="font-family: sans-serif; font-size: 19.36px; text-indent: 38.72px;">、立克?#38382;?#20307;衣原体及菌质体都有抑制作用,尤其对沙门氏菌属流感?#21496;?span style="font-family: sans-serif; font-size: 19.36px; text-indent: 38.72px;">和拟?#21496;?#23646;等有良好的抗菌能力。

        体内代谢

        氯霉素在胃肠道吸收良好,口服后1~2小时在血中?#32431;?#36798;最高浓?#21462;?#33647;物在体内容易进入心包液、胸液、关节腔液、眼房水及脑脊液。眼局部滴用可使房水内药物达到?#34892;?#25233;菌浓度,故氯霉素常制成滴眼剂使用。正常脑脊液内的药物浓度可达血浓度的40~65%,当脑脊液有炎症时其浓度可与血药浓度近似。由于氯霉素?#37027;?#33026;性强,脑组织中的浓度可达血药浓度的9倍,因此,氯霉素特别宜于治疗细菌性脑膜?#23376;?#33041;脓肿。

        氯霉素进入人体后90%以上在肝内与葡萄糖醛酸结合形成代谢产物,此代谢产物无毒亦无抗菌活性,主要由肾脏肾小管分泌排出,当肾功能不良?#20445;?#27492;代谢物在体内含量将增加,但因其无毒故不必减小氯霉素用量。体内具有抗菌活性的部分?#22025;?0%,此游离氯霉素经肾小球滤过排出,其含量虽不甚高,但其浓?#28909;?#36229;过敏感细菌的所需治疗浓度,故可用于治疗泌尿等感染。当有肝功能不良?#20445;?#20307;内的游离药物浓度可明显增高,产生毒副作用的可能性亦显著增大,?#24066;?#20005;密监测血药浓度并及时减小剂量。氯霉素的半衰期为1~4.5小时(平均3小时),婴幼儿的半衰期较成年人长。蛋白结合率?#22025;?0~60%。氯霉素酯化物在体内水解不完全,个体间差异亦大,其血药浓度一般较氯霉素?#27712;?#27695;霉素琥珀酸酯肌注给药吸收不好,血药浓度仅达口服的一半,故不宜采用肌注给药。

        作用机制

        氯霉素自肠道上部吸收,一次口服1.0g后2小时左右血中药(http://www.7792954.com/sell/18/)物浓度可达到峰?#25285;?#32422;10~13mg/L)。血浆t1/2平均为2.5小?#20445;?~8小时后仍然维持?#34892;?#34880;药浓?#21462;?#27695;霉素广泛分布于各组织和体液中,脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收?#19979;?#34880;浓度?#31995;停?#20165;为口服同剂量的50%~70%,但维?#36136;?#38388;较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐,水中溶解度大,在组织内水解产生氯霉素。

        氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合,其原形药?#25353;?#35874;物迅速经尿排出,口服量5%~15%的?#34892;?#21407;形药经肾小球过滤而排入尿中,并能达到?#34892;?#25239;菌浓度,可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。 


         

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